Anhydrotetracycline hydrochloride (USP), ((4S,4aS,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1 , 1 2 - dioxo-1,4,4a,5,12,12a hexahydrotetracene-2-carboxamide monohydrochloride).
| Característica | Descripción |
|---|---|
| Aspecto físico | Polvo amarillo. |
| Fórmula molecular | C22H22N2O7·HCl |
| Peso molecular | 462.88 |
| CAS | 13803-65-1 |
| Solubilidad | Dimetilsulfóxido: Ligeramente soluble; Metanol: Ligeramente soluble. |
| Uso | Estándar de referencia; Para pruebas de laboratorios en control de calidad en la industria químico-farmacéutica y para pruebas de calibración tipo HPLC; No se utiliza en humanos, animales ni en productos veterinarios. |
| Presentación | Frasco de 25 mg. |
Al considerarse que el producto es un compuesto químico orgánico de constitución definida denominado ( (4S,4aS,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12- dioxo-1,4,4a,5,12,12a hexahydrotetracene-2-carboxamide monohydrochloride) (es una sal de un derivado de la tetraciclina) 100% puro.
Por aplicación de las Reglas Generales Interpretativas del Sistema Armonizado 1 y 6, y conforme:
Al presentarse apertura a nivel nacional.
Ídem al anterior.
Al presentarse apertura a nivel regional.